Версия для слепых
Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices : межгосударственный стандарт : издание официальное : введен приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 августа 2017 г. № 938-ст в качестве национального стандарта Российской Федерации : взамен ГОСТ ISO 11135-2012 : дата введения 2018-09-01
Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices : межгосударственный стандарт : издание официальное : введен приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 августа 2017 г. № 938-ст в качестве национального стандарта Российской Федерации : взамен ГОСТ ISO 11135-2012 : дата введения 2018-09-01

Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices : межгосударственный стандарт : издание официальное : введен приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 августа 2017 г. № 938-ст в качестве национального стандарта Российской Федерации : взамен ГОСТ ISO 11135-2012 : дата введения 2018-09-01

Москва
Место издания
Издательство
Год издания

Описание документа

Код документа в НЭБ
000199_000009_009419086
Заглавие
Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices : межгосударственный стандарт : издание официальное : введен приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 августа 2017 г. № 938-ст в качестве национального стандарта Российской Федерации : взамен ГОСТ ISO 11135-2012 : дата введения 2018-09-01
Место издания
Москва
Издательство
Стандартинформ
Год издания
2017
Ответственность
подготовлен ООО "Фармстер" ; [принят] Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации
ББК
11.080.01, Р26
Общее примечание
Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 11135:2014 "Стерилизация медицинской продукции. Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий" ("Sterilization of health-care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices")

MARC-запись (MARC21)

017
##
$a: 17-77579
$b: RuMoRKP
020
##
$c: 19 экз.
040
##
$a: RuMoRGB
$b: rus
$e: rcr
041
##
$a: rus
044
##
$a: ru
080
##
$a: 615.478.73:006.354
084
##
$a: 11.080.01
$2: МКС
084
##
$a: Р26
$2: классификатор
130
##
$a: ГОСТ ISO 11135-2017
245
##
$a: Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий
$h: [Текст] =
$b: Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices : межгосударственный стандарт : издание официальное : введен приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 августа 2017 г. № 938-ст в качестве национального стандарта Российской Федерации : взамен ГОСТ ISO 11135-2012 : дата введения 2018-09-01
$c: подготовлен ООО "Фармстер" ; [принят] Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации
246
11
$a: Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices
260
##
$a: Москва
$b: Стандартинформ
$c: 2017
300
##
$a: VII, 61, [1] c.
$b: табл.
$c: 29 см
336
##
$a: текст (text)
$b: txt
$2: rdacontent
337
##
$a: неопосредованный (unmediated)
$b: n
$2: rdamedia
338
##
$a: том (volume)
$b: nc
$2: rdacarrier
490
##
$a: Стерилизация медицинской продукции = Sterilization of health-care products
500
##
$a: Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 11135:2014 "Стерилизация медицинской продукции. Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий" ("Sterilization of health-care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices")
504
##
$a: Библиогр.: с. 61-62
653
##
$a: этиленоксид
653
##
$a: управление процессом стерилизации
653
##
$a: медицинские изделия
720
1#
$a: Фармстер
730
##
$a: ISO 11135:2014
730
##
$a: ГОСТ ISO 11135-2012
787
11
$w: 009377080
$i: Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена Medical devices. Validation and routine control of ethylene oxide sterilization
852
##
$a: РГБ
$b: SVT
$j: ГОСТ ISO 11135-2017
$x: 81
LKR
##
$a: PAR
$b: 9377080
$l: RSL01
$m: Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices: межгосударственный стандарт : издание официальное : введен приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 августа 2017 г. № 938-ст в качестве национального стандарта Российской Федерации : взамен ГОСТ ISO 11135-2012 : дата введения 2018-09-01
$n: Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена Medical devices. Validation and routine control of ethylene oxide sterilization
Вы находитесь на новой версии портала Национальной Электронной Библиотеки. Если вы хотите воспользоваться старой версией, перейдите по ссылке .