Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования прогрессирующего течения гломерулонефрита у детей. В клетках периферической крови определяют однонуклеотидный полиморфизм генов эндотелина-1 (Lys198Asn), интерлейкина-4 (C-589T) и фактора некроза опухоли (G308A).
При выявлении аллеля 198Asn гена эндотелина-1, аллеля -589T гена интерлейкина-4 и аллеля 308A гена фактора некроза опухоли; аллеля 198Asn гена эндотелина-1 и аллеля -589T гена интерлейкина-4; аллеля 198Asn гена эндотелина-1 и аллеля 308A гена фактора некроза опухоли; аллеля -589T гена интерлейкина-4; аллеля -589T гена интерлейкина-4 и аллеля 308A гена фактора некроза опухоли; аллеля 198Asn гена эндотелина-1 прогнозируют прогрессирующее течение гломерулонефрита у детей. Способ обеспечивает высокую достоверность прогнозирования прогрессирующего течения гломерулонефрита у детей за счет определения однонуклеотидных полиморфизмов генов эндотелина-1 (Lys198Asn), интерлейкина-4 (C-589T) и фактора некроза опухоли (G308A). 3 пр.
Читать реферат полностью
Скрыть реферат