Версия для слепых
Особенности этиологии, патогенеза, клиники и диагностики ишемического инсульта у лиц молодого возраста
Особенности этиологии, патогенеза, клиники и диагностики ишемического инсульта у лиц молодого возраста

Особенности этиологии, патогенеза, клиники и диагностики ишемического инсульта у лиц молодого возраста

В полном объеме текст документа доступен в электронных читальных залах библиотек-участников НЭБ
Москва
Место издания
Год издания

Объект исследования и цель работы. Методы исследования и аппаратура. Теоретические и практические результаты и их новизна. Степень и эффективность внедрения. Область применения. Работа основана на изучении результатов обследования и лечения 212 пациентов в остром периоде ишемического инсульта и 20 больных молодого возраста с повторными нарушениями мозгового кровообращения.

Цель исследования: для совершенствования диагностики, лечения и профилактики ишемического инсульта (ИИ), изучить этиологию, особенности клинической картины и исходы инфаркта мозга у больных молодого возраста. Установить роль тромбофильных генов в развитии ИИ и провести оценку морфофункционального состояния тромбоцитов у молодых больных для оценки тромбоцитарного звена гемостаза. Проводилось молекулярно-генетическое обследование, нейровизуализационное исследование (КТ, МРТ, МР-АГ головного мозга), оценка внутрисосудистой активации тромбоцитов (ВАТ) по методу А.С.#Шитиковой; определение уровня гомоцистеина крови, оценка коагулограммы и липидограммы. Установлено, что у лиц молодого возраста важное значение в этиологии и патогенезе ИИ имеет носительство мутантных аллелей тромбофильных генов, нарушение гемостаза, преимущественно в тромбоцитарном звене, особенности строения магистральных сосудов головного мозга. Выявлено, что развитие ИИ у больных молодого возраста чаще происходит в момент эмоциональной и физической нагрузки. Особенностью у них является преимущественное поражение вертебрально-базилярного бассейна с негрубым двигательным дефектом, обычно регрессирующимв течение первых 7 дней. Диагностический комплекс острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) наряду с КТ должен включать МРТ и МР-АГ, поскольку очаги инфаркта у таких пациентов отличаются небольшими размерами (1-1,5 см), которые часто на виртуализируются методом КТ.#Впервые выявлено, что при наличии носительства мутантных аллелей тромбофильных генов рецептора агрегации тромбоцитов IIb/IIIa(GPIIIa) и метилентетрагидрофолат редуктазы (MTHFR) риск развития ИИ возрастает в ... раза соответственно. Впервые установлено, что носительство 455А-аллеля гена бета-фибриногена коррелирует с повышением уровня фибриногена крови, а носительство Т677-аллеля гена MTHFR с повышением гомоцистеина крови, что является факторами риска развития ОНМК. Результаты исследования используются в учебном процессе кафедры нервных болезней СПбГПМА, лечебной работе неврологических отделений Мариинской больницы

Читать аннотацию полностью Скрыть аннотацию

Описание документа

Код документа в НЭБ
000199_000009_003439057
Автор
Меркулова А.В.
Заглавие
Особенности этиологии, патогенеза, клиники и диагностики ишемического инсульта у лиц молодого возраста
Место издания
Москва
Год издания
2005
ББК
76.29.51

Портал НЭБ предлагает вам читать онлайн в Электронном Читальном Зале (ЭЧЗ) диссертацию (автореферат) на тему «Особенности этиологии, патогенеза, клиники и диагностики ишемического инсульта у лиц молодого возраста» ББК:76.29.51, автора Меркулова А.В. Документ был издан в 2005 году.

Выражаем благодарность библиотеке «Российская государственная библиотека (РГБ)» за предоставленный материал.

MARC-запись (MARC21)

035
##
$a: MEDDIS-02130
041
##
$a: rus
$b: rus
$f: rus
044
##
$a: ru
072
#1
$a: 14.00.13
$2: nsnr
080
##
$a: 616.831-005.1
084
##
$a: 76.29.51
$2: grnti
100
1#
$a: Меркулова, Алла Владимировна
245
##
$a: Особенности этиологии, патогенеза, клиники и диагностики ишемического инсульта у лиц молодого возраста
260
##
$a: Москва
$c: 2005
520
##
$a: Объект исследования и цель работы. Методы исследования и аппаратура. Теоретические и практические результаты и их новизна. Степень и эффективность внедрения. Область применения. Работа основана на изучении результатов обследования и лечения 212 пациентов в остром периоде ишемического инсульта и 20 больных молодого возраста с повторными нарушениями мозгового кровообращения. Цель исследования: для совершенствования диагностики, лечения и профилактики ишемического инсульта (ИИ), изучить этиологию, особенности клинической картины и исходы инфаркта мозга у больных молодого возраста. Установить роль тромбофильных генов в развитии ИИ и провести оценку морфофункционального состояния тромбоцитов у молодых больных для оценки тромбоцитарного звена гемостаза. Проводилось молекулярно-генетическое обследование, нейровизуализационное исследование (КТ, МРТ, МР-АГ головного мозга), оценка внутрисосудистой активации тромбоцитов (ВАТ) по методу А.С.
520
##
$a: Шитиковой; определение уровня гомоцистеина крови, оценка коагулограммы и липидограммы. Установлено, что у лиц молодого возраста важное значение в этиологии и патогенезе ИИ имеет носительство мутантных аллелей тромбофильных генов, нарушение гемостаза, преимущественно в тромбоцитарном звене, особенности строения магистральных сосудов головного мозга. Выявлено, что развитие ИИ у больных молодого возраста чаще происходит в момент эмоциональной и физической нагрузки. Особенностью у них является преимущественное поражение вертебрально-базилярного бассейна с негрубым двигательным дефектом, обычно регрессирующимв течение первых 7 дней. Диагностический комплекс острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) наряду с КТ должен включать МРТ и МР-АГ, поскольку очаги инфаркта у таких пациентов отличаются небольшими размерами (1-1,5 см), которые часто на виртуализируются методом КТ.
520
##
$a: Впервые выявлено, что при наличии носительства мутантных аллелей тромбофильных генов рецептора агрегации тромбоцитов IIb/IIIa(GPIIIa) и метилентетрагидрофолат редуктазы (MTHFR) риск развития ИИ возрастает в ... раза соответственно. Впервые установлено, что носительство 455А-аллеля гена бета-фибриногена коррелирует с повышением уровня фибриногена крови, а носительство Т677-аллеля гена MTHFR с повышением гомоцистеина крови, что является факторами риска развития ОНМК. Результаты исследования используются в учебном процессе кафедры нервных болезней СПбГПМА, лечебной работе неврологических отделений Мариинской больницы
650
#1
$a: Нервные болезни
$2: nsnr
650
#1
$a: Неврология.
$2: grnti
710
1#
$a: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации"
710
1#
$a: ГОУ ВПО СПбГПМА
856
11
$q: application/pdf
$u: http://dlib.rsl.ru/rsl01003000000/rsl01003439000/rsl01003439057/rsl01003439057.pdf
$y: Читать
977
##
$a: dllocal
$b: dlrgb
$c: osk
$d: Отдел сканирования
979
##
$a: disser
$b: Каталог диссертаций
$c: rgb
979
##
$a: dllocal
Вы находитесь на новой версии портала Национальной Электронной Библиотеки. Если вы хотите воспользоваться старой версией, перейдите по ссылке .