[С. Н. Быковский и др.] ; Российская акад. наук, Ин-т государства и права, О-во с ограниченной ответственностью "ОЛФАРМ"
Комментарий к Руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии : EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use : Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе. Т. 4
[С. Н. Быковский и др.] ; Российская акад. наук, Ин-т государства и права, О-во с ограниченной ответственностью "ОЛФАРМ"
Комментарий к Руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии : EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use : Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе. Т. 4
Комментарий к Руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии = EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use [Текст] = EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use : Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе. Т. 4 / [С. Н. Быковский и др.] ; Российская акад. наук, Ин-т государства и права, О-во с ограниченной ответственностью "ОЛФАРМ". — Москва : Перо, 2014. — 487, [1] с. : ил., портр., табл. : 24 см.; ISBN 978-5-91940-773-7.
Комментарий к Руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии : EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use : Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе. Т. 4
Вариант заглавия
EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use
## $a: Комментарий к Руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии $h: [Текст] = $b: EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use : Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе. Т. 4 $c: [С. Н. Быковский и др.] ; Российская акад. наук, Ин-т государства и права, О-во с ограниченной ответственностью "ОЛФАРМ"
246
11 $a: EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use
260
## $a: Москва $b: Перо $c: 2014
300
## $a: 487, [1] с. $b: ил., портр., табл. $c: 24 см
336
## $a: текст (text) $b: txt $2: rdacontent
337
## $a: неопосредованный (unmediated) $b: n $2: rdamedia
338
## $a: том (volume) $b: nc $2: rdacarrier
650
#1 $a: Химическая технология. Химические производства -- Технология органических веществ -- Лекарственные вещества и препараты. Фармацевтическое производство -- Инструктивные издания $2: rubbk
650
#1 $a: Фармацевтические препараты $x: Производство RU\NLR\AUTH\66137559 $2: nlr_sh
650
#1 $a: Фармацевтические препараты $x: Качество $x: Правовое регулирование $y: Страны Таможенного союза Евразийского экономического сообщества RU\NLR\AUTH\661586358 $2: nlr_sh
700
1# $a: Быковский, С. Н.
710
1# $a: Европейский союз
852
## $a: РГБ $b: FB $j: 2 14-47/26 $x: 90
852
## $a: РГБ $b: FB $j: 2 14-47/27 $x: 90
Пожалуйста, авторизуйтесь
Вы можете добавить книгу в избранное после того, как авторизуетесь на портале. Если у вас еще нет учетной записи, то зарегистрируйтесь.
Ссылка скопирована в буфер обмена
Вы так же можете поделиться напрямую в социальных сетях