Комментарий к Руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии : EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use : Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе. Т. 4
Москва : Перо, 2014
Комментарий к Руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии : EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use : Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе. Т. 4
Москва : Перо, 2014
Библиографическое описание
Скопировать
Комментарий к Руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии = EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use [Текст] = EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use : Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе. Т. 4 / [С. Н. Быковский и др.] ; Российская акад. наук, Ин-т государства и права, О-во с ограниченной ответственностью "ОЛФАРМ". — Москва : Перо, 2014. — 487, [1] с. : ил., портр., табл. : 24 см.; ISBN 978-5-91940-773-7.
Детальная информация
Код документа в НЭБ
000199_000009_007499886
Каталог
Заглавие
Комментарий к Руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии : EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use : Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе. Т. 4
Вариант заглавия
EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use
Место издания
Москва
Издательство
Год издания
2014
Объем
487, [1] с.
Ответственность
[С. Н. Быковский и др.] ; Российская акад. наук, Ин-т государства и права, О-во с ограниченной ответственностью "ОЛФАРМ"
ISBN
978-5-91940-773-7
ББК
Л66я8
Язык
Русский
Еще
Библиотека
LDR
02451nam a2200301 i 4500
001
007499886
005
20140708143052.0
008
140530s2014 ru 000 | rus d
017
##
$a: 14-38177
$b: RuMoRKP
$a: 14-38177
$b: RuMoRKP
020
##
$a: 978-5-91940-773-7
$a: 978-5-91940-773-7
040
##
$a: RuMoRGB
$b: rus
$e: rcr
$a: RuMoRGB
$b: rus
$e: rcr
041
##
$a: rus
$a: rus
084
##
$a: Л66я8
$2: rubbk
$a: Л66я8
$2: rubbk
245
##
$a: Комментарий к Руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии
$h: [Текст] =
$b: EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use : Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе. Т. 4
$c: [С. Н. Быковский и др.] ; Российская акад. наук, Ин-т государства и права, О-во с ограниченной ответственностью "ОЛФАРМ"
$a: Комментарий к Руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии
$h: [Текст] =
$b: EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use : Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе. Т. 4
$c: [С. Н. Быковский и др.] ; Российская акад. наук, Ин-т государства и права, О-во с ограниченной ответственностью "ОЛФАРМ"
246
11
$a: EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use
$a: EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use
260
##
$a: Москва
$b: Перо
$c: 2014
$a: Москва
$b: Перо
$c: 2014
300
##
$a: 487, [1] с.
$b: ил., портр., табл.
$c: 24 см
$a: 487, [1] с.
$b: ил., портр., табл.
$c: 24 см
336
##
$a: текст (text)
$b: txt
$2: rdacontent
$a: текст (text)
$b: txt
$2: rdacontent
337
##
$a: неопосредованный (unmediated)
$b: n
$2: rdamedia
$a: неопосредованный (unmediated)
$b: n
$2: rdamedia
338
##
$a: том (volume)
$b: nc
$2: rdacarrier
$a: том (volume)
$b: nc
$2: rdacarrier
650
#1
$a: Химическая технология. Химические производства -- Технология органических веществ -- Лекарственные вещества и препараты. Фармацевтическое производство -- Инструктивные издания
$2: rubbk
$a: Химическая технология. Химические производства -- Технология органических веществ -- Лекарственные вещества и препараты. Фармацевтическое производство -- Инструктивные издания
$2: rubbk
650
#1
$a: Фармацевтические препараты
$x: Производство
RU\NLR\AUTH\66137559
$2: nlr_sh
$a: Фармацевтические препараты
$x: Производство
RU\NLR\AUTH\66137559
$2: nlr_sh
650
#1
$a: Фармацевтические препараты
$x: Качество
$x: Правовое регулирование
$y: Страны Таможенного союза Евразийского экономического сообщества
RU\NLR\AUTH\661586358
$2: nlr_sh
$a: Фармацевтические препараты
$x: Качество
$x: Правовое регулирование
$y: Страны Таможенного союза Евразийского экономического сообщества
RU\NLR\AUTH\661586358
$2: nlr_sh
700
1#
$a: Быковский, С. Н.
$a: Быковский, С. Н.
710
1#
$a: Европейский союз
$a: Европейский союз
852
##
$a: РГБ
$b: FB
$j: 2 14-47/26
$x: 90
$a: РГБ
$b: FB
$j: 2 14-47/26
$x: 90
852
##
$a: РГБ
$b: FB
$j: 2 14-47/27
$x: 90
$a: РГБ
$b: FB
$j: 2 14-47/27
$x: 90
Национальная электронная библиотека (НЭБ) предлагает Вам ознакомиться с подробной информацией о документе: « Комментарий к Руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии : EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use : Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе. Т. 4 » , автор — [С. Н. Быковский и др.] ; Российская акад. наук, Ин-т государства и права, О-во с ограниченной ответственностью "ОЛФАРМ". Документ был опубликован в 2014 году. Место издания — Москва. Издательство — Перо. Информация о документе предоставлена в НЭБ библиотекой "Российская государственная библиотека". Фонд библиотеки расположен по адресу: 119019, Москва, ул. Воздвиженка, 3/5.