СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ХЛОРФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ N, 3'-0-ДИАЦИЛДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДОВ
Изобретение касается сахаров, в частности получения n-хлорфениловых эфиров N, 3′ -диацилдезоксинуклеотидов ф-лы (рисунок), где В - защищенные по экзоциклическим аминогруппам гетероциклические основания - аденин, гуанин, тимин, цитозин; R - ацильный остаток.
Цель - повышение выхода целевого продукта, упрощение процесса и сокращение его длительности. Получение ведут реакцией n-хлорфенола с активированным смесью трифенилфосфина, 2, 2′ -дитиодипиридина и 1-метилмидазола при молярном соотношении 1: 1: (1,5 - 2) соответствующим N, 3′ -0-диацилдезоксинуклеотидом. Реакцию проводят в диметилформамиде, содержащем эквивалентное N-хлорфенолу количество триэтиламина, а реакционную смесь выдерживают 40 - 70 мин при комнатной температуре. Выход до 80% , время проведения реакции сокращается до 1 - 1,2 ч. 2 табл.
Описание документа
Портал НЭБ предлагает вам прочитать онлайн или скачать патент «СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ХЛОРФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ N, 3'-0-ДИАЦИЛДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДОВ», заявителя Цветков И.В., Комарова Н.И., Лухтанов Е.А., Мустаев А.А., Старостин В.П. Содержит 7 ст. Язык: «Русский».
Выражаем благодарность библиотеке «Федеральный институт промышленной собственности, отделение ВПТБ» за предоставленный материал.