СПОСОБ НЕРАЗРУШАЮЩЕЙ ДИАГНОСТИКИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ РАСТЕНИЙ EX VITRO И IN VITRO

Регистрируют спад интенсивности флуоресценции хлорофилла участка листа площадью 2 мм2 в процессе первой засветки монохроматическим оптическим излучением синей области спектра плотностью мощности свыше насыщения фотосинтеза 600-900 Вт/м2 в течение 30-180 с. Затем отключают засветку на 30-60 с и после этой темновой восстановительной паузы в той же зоне измерений объекта вновь регистрируют спад интенсивности светорассеяния в процессе второй засветки монохроматическим оптическим излучением синей области спектра той же плотности мощности в течение 30-180 с. О фотосинтетической активности и устойчивости к фотоингибированию судят по величине показателей КФСА=(I1мах-I1сm)/I1мах и КУФИ=(I2мах-I2cm)/(I1мах-I1cm), где I1мах - максимальная интенсивность флуоресценции хлорофилла на 1-2 с первой засветки; I1cm - стационарный уровень интенсивности флуоресценции хлорофилла на 30-180 с первой засветки; I2мах - максимальная интенсивность флуоресценции хлорофилла на 1-2 с второй засветки; I2сm - стационарный уровень интенсивности флуоресценции хлорофилла на 30-180 с второй засветки. При этом чем выше значения показателей КФСA и КУФИ, тем лучше функциональное состояние растений. Способ обеспечивает повышение эффективности и снижение трудоемкости определения функционального состояния растений ex vitro и in vitro. 1 ил., 1 табл., 1 пр.