1. Белок, обладающий бутинол I эстеразной
активностью, содержащий, по меньшей мере, одну частичную аминокислотную последовательность, соответствующую последовательности номер 3, 4, 5 или 6, а также его функциональные эквиваленты, обладающие
бутинол I эстеразной активностью.
2. Белок по п.1, содержащий аминокислотную последовательность, соответствующую последовательности номер 2, а также его функциональные эквиваленты. 3. Белок по п.1 или 2, причем функциональный эквивалент содержит, по меньшей мере, одну частичную последовательность из, по меньшей мере, 10 следующих друг за другом аминокислотных остатков из
аминокислотной последовательности, соответствующей последовательности номер 2, 3, 4, 5 или 6. 4. Белок по одному из предыдущих пунктов, содержащий полипептидную цепочку с молекулярным
весом порядка 41300 Да. 5. Белок по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что он производится штаммом Pseudomonas glumae Lu 2023 под номером DSM 13176. 6. Белок
по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что он катализирует, по меньшей мере, одну из следующих реакций: a) энантио-селективный гидролиз оптически активных эфиров формулы I где R1 означает нормальный или разветвленный, при необходимости, однократно или
многократно замещенный алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкинил с 2-10 атомами углерода, а R2 означает нормальный или разветвленный, при необходимости,
однократно или многократно замещенный алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкинил с 2-10 атомами углерода, С7-С15-аралкил или содержащий одно или
несколько ядер, при необходимости, однократно или многократно замещенный ароматический остаток, R1 и/или R2 включают в себя, по меньшей мере, один асимметрический атом углерода;
и b) энантио-селективная переэтерификация эфиров формулы I с помощью оптически активных спиртов формулы II где R2 имеет указанное выше значение, и при необходимости, содержит один или несколько асимметрических атомов углерода. 7.
Полинуклеотид, кодирующий белок по одному из предыдущих пунктов, а также его функциональные эквиваленты, комплементарные ему полинуклеотиды, и гибридизируемые с ним нуклеотидные последовательности. 8. Полинуклеотид по п.7, содержащий частичную нуклеотидную последовательность из, по меньшей мере, 30 следующих друг за другом нуклеотидных остатков нуклеотидной последовательности номер
1. 9. Экспрессионный блок, содержащий, по меньшей мере, один полинуклеотид по п.7 или 8, оперативно связанный с, по меньшей мере, одной регуляторной нуклеотидной последовательностью. 10. Рекомбинантной вектор для трансформации эукариотического или прокариотического организма хозяина, содержащий полинуклеотид по п.7 или 8, или экспрессионный блок по п.9.
11. Способ получения белка по одному из пп.1-6, в котором культивируют микроорганизм, эндогенно продуцирующий данный белок или трансформированный вектором по п.10 и выделяют белок из клеточной
культуры. 12. Способ по п.11, в котором в качестве продуцирующего микроорганизма используют штамм Pseudomonas glumae Lu 2023 под номером DSM 13176. 13. Белок, полученной
по способу по одному из п.11 или 12. 14. Штамм Pseudomonas glumae Lu 2023 под номером DSM 13176, а также его варианты и мутанты. 15. Микроорганизм, отличающийся тем, что
он несет вектор по п.10. 16. Способ энантио-селективного гидролиза эфиров с использованием белка по одному из пп.1-6, в котором a) белок приводят в контакт со смесью стереоизомеров
оптически активного эфира формулы I; и b) получающиеся в результате стерео-селективного гидролиза одного из стереоизомеров оптически активные соединения и /или не гидролизированные энантиомеры эфира
выделяют из реакционного раствора. 17. Способ энантио-селективной переэтерификации, в котором a) смесь стереоизомеров оптически активного спирта формулы II приводят в контакт с эфиром
формулы I в присутствие белка по одному из пп.1-6, и не прореагировавший стереоизомер спирта выделяют из реакционного раствора; или b) смесь стереоизомеров оптически активного эфира формулы I приводят
в контакт со спиртом формулы II в присутствие белка по одному из пп.1-6, и один из стереоизомеров содержащегося в эфире оптически активного спирта выделяют из реакционного раствора. 18.
Способ по п.17, в котором при переэтерификации в качестве ацилирующего средства для оптически активного спирта используют виниловый эфир. 19. Способ по одному из пп.16, 17 или 18,
причем в качестве реакционного раствора используют органический растворитель. 20. Оптически активные спирты, карбоновые кислоты или эфиры, полученные с использованием белка по одному из
пп.1-6.
Читать реферат полностью
Скрыть реферат
Национальная электронная библиотека (НЭБ) предлагает Вам ознакомиться с подробной информацией о документе: « БУТИНОЛ I ЭКСТЕРАЗА » , автор — ШТЮРМЕР Райнер
(DE), ХАУЭР Бернхард
(DE), НЮБЛИНГ Кристоф (DE), ФРИДРИХ Томас (DE), ЛАДНЕР Вольфганг (DE). Документ был опубликован в 2004 году. Место издания — РОССИЯ. Документ размещен в каталоге НЭБ 2004-08-27 поступления в рубрике: Заявка на изобретение. Электронный ресурс – электронная копия документа предоставлена в НЭБ библиотекой "Федеральный институт промышленной собственности, отделение ВПТБ". Фонд библиотеки расположен по адресу: 125993, Бережковская набережная, ул. 24, к.1. На сайте rusneb.ru Вы можете читать онлайн оцифрованную версию документа « БУТИНОЛ I ЭКСТЕРАЗА » в удобной системе просмотра документов. Документ также доступен для скачивания в форматах: pdf.